Interconnections among mutations, gene expression, clinical variables and outcome in patients with myelodysplastic syndromes
Le Dr Andréa PELLAGATTI, Nuffield Division of Clinical Laboratory Sciences, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, donnera une conférence à l’Institut Cochin à l’invitation du département Développement, Reproduction, Cancer.
le Mardi 3 mars à 14h Salles A, B et C, Bâtiment Méchain 2è étage 22 rue Méchain, 75014 Paris
A Pellagatti en association avec l’équipe de PJ Campbell du Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK a récemment rapporté dans Nature Communications que les principales mutations ou anomalies cytogénétiques observées dans les syndromes myélodysplasiques ou les leucémies aiguës myéloïdes sont corrélées avec des profils d’expression génique particuliers, reflets des altérations biologiques et que les données transcriptomiques sont des facteurs prédictifs puissants du pronostic de ces maladies. Ce travail apporte de nouveaux critères d’évaluation de ces pathologies hétérogènes.
Publication (Nat Commun. 2015 Jan 9;6:5901. doi: 10.1038/ncomms6901.)
